净化厂房等级建议

　　净化厂房等级建议!净化厂房的净化等级是一个正规的净化工程公司都会考虑到的问题，如果5000平方米的场地，需要做净化厂房且每个厂房的用途不一，所以净化等级也是不一的，净化厂房的净化等级是要根据适用场合而确定的。如生产间、包装间和实验室的净化等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万级、十万级净化，除了客户有要求净化等级外，我们专业人士也可以给客户一些建议和意见的。

　　净化厂房等级建议如下：

　　一、100级净化厂房适用于：

　　生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封;能在最后容器中灭菌的大体积(≥5Oml)注射用药品的滤过、灌封;粉针剂的分装、压塞;无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。

　　二、1000O级净化厂房适用于：

　　生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液(指灌封前无需无菌滤过);能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积(<5Oml)注射用药品的配液、滤过、灌封;滴眼液的配液、滤过、灌封;不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封;不在最后容器中灭菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药品的制备和灌封;注射用药品原料药的精制、烘干、分装。

　　三、100000级厂房一般适用于：

　　片剂、胶囊剂、丸剂及其他制剂的生产;原料的精制、烘干、分装。净化厂房的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。

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